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欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的欧盟委员基里亚基季斯表示,美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,批合胞去年冬天欧盟国家的准首呼吸道合胞病毒感染增多,呼吸道合胞病毒是款呼一种常见的呼吸道病毒,据估计,吸道通常会引起轻微的病毒类似感冒的症状。
公报介绍说,疫苗希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略,欧盟但老年人以及患有肺病、加快了疫苗审批过程。
公报说,
新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制,考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益,适用范围为60岁及以上人群。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。大多数人会在一到两周内康复,
今年5月,以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,
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