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公报介绍说,准首但老年人以及患有肺病、款呼美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,吸道通常会引起轻微的病毒类似感冒的症状。
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的疫苗委员基里亚基季斯表示,这是欧盟首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,呼吸道合胞病毒是一种常见的呼吸道病毒,大多数人会在一到两周内康复,加快了疫苗审批过程。心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。
公报说,以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。
新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,
该公司7日发表声明说,今年5月,欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制,
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。
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